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近日，嘉思特醫(yī)療自主研發(fā)的生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)正式獲批國家III類醫(yī)療器械注冊證！

國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道（以下簡稱“創(chuàng)新通道”）是中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）為加速具有重大技術(shù)突破的國產(chǎn)醫(yī)療器械上市而設(shè)立的特殊審評程序，是對具有我國發(fā)明專利、技術(shù)上具有國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先水平，并且具有顯著臨床應(yīng)用價值的醫(yī)療器械設(shè)置的特別審批通道。

自創(chuàng)新通道開放以來，已有百余項創(chuàng)新產(chǎn)品進入該通道，最終僅有37項骨科植入物創(chuàng)新產(chǎn)品通過審查并順利獲批。嘉思特生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)憑借自主創(chuàng)新技術(shù)和顯著的臨床應(yīng)用價值獲國家權(quán)威認可，充分彰顯了企業(yè)深厚的研發(fā)實力和對推動技術(shù)升級的不懈追求。

01

非骨水泥TKA

全美臨床應(yīng)用率急劇攀升

非骨水泥型全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)（TKA）因其促進骨長入和增強長期穩(wěn)定性的優(yōu)勢，正逐步贏得臨床醫(yī)生與患者的廣泛認可。美國關(guān)節(jié)置換登記處（AJRR）2023年最新數(shù)據(jù)顯示，該技術(shù)在美國的臨床應(yīng)用占比已突破20%，并呈持續(xù)上漲趨勢，正迅速成為膝關(guān)節(jié)置換領(lǐng)域的重要技術(shù)發(fā)展方向。

嘉思特醫(yī)療生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)的成功上市，實現(xiàn)了我國在該領(lǐng)域從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的跨越式發(fā)展。針對傳統(tǒng)生物型脛骨平臺假體因涂層技術(shù)限制導致的高臨床失敗率問題，嘉思特自2012年起布局3D打印技術(shù)，并于2018年正式立項研發(fā)生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)，最終通過獨創(chuàng)的3D打印分區(qū)骨小梁結(jié)構(gòu)和自加壓機械結(jié)構(gòu)設(shè)計，攻克了傳統(tǒng)非骨水泥型TKA手術(shù)的高失敗率難題。

嘉思特醫(yī)療生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)通過三大創(chuàng)新點有效提升了假體的即刻穩(wěn)定性和長期骨長入效果，保證骨長入更快、更均，更牢固。

創(chuàng)新點一：EBM 3D打印分區(qū)骨小梁技術(shù)

該創(chuàng)新點通過3D打印一體成型，實現(xiàn)分區(qū)骨小梁多孔結(jié)構(gòu)與自加壓機械穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的精準制備，顯著提升骨整合效果與初始穩(wěn)定性，有效降低假體松動的風險；同時分區(qū)骨小梁結(jié)構(gòu)可保證假體-骨界面應(yīng)力的均勻分布，且能快速誘導骨長入，保證假體植入后的長期穩(wěn)定性。

創(chuàng)新點二：自加壓機械穩(wěn)定技術(shù)

刺入爪的軸向加壓作用，可以增加假體植入后的初始穩(wěn)定性，且有效降低術(shù)后假體松動的風險。

創(chuàng)新點三：無骨水泥植入綜合征

與傳統(tǒng)骨水泥型假體相比，生物型膝關(guān)節(jié)假體無骨水泥毒性及過敏反應(yīng)風險，可有效降低靜脈栓塞和無菌性松動的發(fā)生率，同時避免軟組織熱損傷，為患者提供更加穩(wěn)定、可靠的術(shù)后恢復保障。

02

顯著的臨床應(yīng)用價值

該產(chǎn)品術(shù)后HSS評分優(yōu)良率高達95.3%，術(shù)后7天假體植入效果優(yōu)良率達到100%；術(shù)后5年隨訪顯示假體在位率為100%，影像學檢查均提示假體對位良好，無松動、無骨溶解發(fā)生，長期穩(wěn)定性顯著。

本次臨床試驗共納入有效病例124例，由四川大學華西醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院、山東大學齊魯醫(yī)院、河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院、河北滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、天津市天津醫(yī)院等多家權(quán)威醫(yī)院及臨床研究中心聯(lián)合開展，試驗過程科學嚴謹，臨床數(shù)據(jù)真實可靠。

生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)獲評國家級創(chuàng)新醫(yī)療器械，具備無骨水泥并發(fā)癥的安全優(yōu)勢，融合3D打印技術(shù)、分區(qū)骨小梁技術(shù)、自加壓機械穩(wěn)定技術(shù)三大核心創(chuàng)新點，實現(xiàn)生物型表面假體設(shè)計，全面引領(lǐng)技術(shù)革新。

03

打破中美技術(shù)代差

目前，該產(chǎn)品已成功申報多項全球技術(shù)專利，包括2項PCT專利、1項美國發(fā)明專利、2項歐洲發(fā)明專利、2項日本發(fā)明專利及5項中國發(fā)明專利，并在國內(nèi)外權(quán)威期刊發(fā)表相關(guān)學術(shù)論文5篇（含SCI 1篇）。同時，該產(chǎn)品憑借突出的創(chuàng)新價值，先后獲得天津市科技進步二等獎，并入選天津市科技重大專項研發(fā)計劃。

部分專利證書

部分發(fā)表論文

嘉思特生物型膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)的成功上市，打破了中美技術(shù)代差，彰顯了民族品牌的技術(shù)實力，更意味著中國高端醫(yī)療器械正式躋身國際競爭舞臺。該產(chǎn)品的問世，既是國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新能力的集中體現(xiàn)，也為全球患者提供了高品質(zhì)的中國解決方案。

未來，嘉思特將依托產(chǎn)品創(chuàng)新優(yōu)勢持續(xù)深化相關(guān)平臺戰(zhàn)略合作，通過技術(shù)創(chuàng)新和商業(yè)模式的協(xié)同發(fā)展，形成完善的市場支持體系，為合作各方高效賦能，實現(xiàn)企業(yè)與社會價值的雙贏。

嘉思特醫(yī)療聚焦關(guān)節(jié)階梯治療，通過多年深耕已構(gòu)建覆蓋再生修復、部分關(guān)節(jié)置換、髖關(guān)節(jié)重建、膝關(guān)節(jié)重建、新界面假體及AI數(shù)字化在內(nèi)的六大核心產(chǎn)品線。公司始終秉持“聚焦關(guān)節(jié)階梯治療，提升人類生活品質(zhì)”的價值主張，持續(xù)加大研發(fā)投入，以科技創(chuàng)新為引擎，推動關(guān)節(jié)診療向更精準、更高效、更智能的方向邁進，為行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入持續(xù)動能。

04

關(guān)于嘉思特

嘉思特醫(yī)療器材(天津)股份有限公司聚焦關(guān)節(jié)疾病領(lǐng)域，深耕于醫(yī)用關(guān)節(jié)假體、臨床手術(shù)機器人和創(chuàng)新型生物材料等多個板塊，是骨科人工關(guān)節(jié)領(lǐng)域的頭部企業(yè)。

作為國家級高新技術(shù)企業(yè)、國家級專精特新“重點小巨人"企業(yè)、天津市獵豹企業(yè)、天津市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，公司多年來持續(xù)開展技術(shù)創(chuàng)新，目前已在天津、北京、上海、美國成立五大研發(fā)中心，同時，通過建設(shè)天津市企業(yè)重點實驗室及天津市企業(yè)技術(shù)中心，積極開展產(chǎn)學研戰(zhàn)略合作，加速科技成果的產(chǎn)業(yè)化。我們始終堅持在最大范疇內(nèi)為客戶提供安全、有效、精致的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)。

截至2025年6月，嘉思特產(chǎn)品獲得全球Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證54項，累計申報全球?qū)＠?90項，關(guān)節(jié)植入量超650000例，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國各省、直轄市、自治區(qū)，海外市場遍及49個國家和地區(qū)。